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[单选题]

外来医疗器械生物监测结果尤为重要,我院目前检验科的生物监测一般几小时出结果()

A.1h

B.2h

C.3h

D.4h

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C、3h

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第1题
植入物与外来医疗器械的灭菌每批次进行生物监测。生物监测合格后方可发放。紧急情况含第5类化学指示物的生物PCD中的化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门()
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第2题
灭菌器使用注意事项()
A.压力蒸汽灭菌器使用证在有效期内B.压力表每半年校验;安全阀每年校验C.灭菌器新安装、移位和大修后,进行物理监测、化学监测和生物监测物理监测、化学监测通过后,生物监测空载连续监测三次,脉动真空压力蒸汽灭菌器进行三次B-D 测试,合格后灭菌器方可使用D.灭菌质量监测资料和记录保留期≥3年E.外来医疗器械、植入物、超大超重包,遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查
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第3题
以下与我院药品不良反应制度制定不相关的法律、法规是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

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第4题
灭菌外来医疗器械、植入物、超大超重包时,所执行的灭菌方法和参数应与首次灭菌测试确认的结果一致()
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第5题
外来器械常规灭菌应采用物理、化学和生物监测方法,并进行湿包检查()
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第6题
对灭菌质量的监测,采用()法进行,监测结果应符合本标准的要求

A.物理监测 化学监测

B.物理监测 生物监测

C.化学监测 生物监测

D.物理监测 化学监测 生物监测

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第7题
Velocity 生物监测阅读器培养多久出结果()

A.24min

B.26min

C.28min

D.30min

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第8题
环氧乙烷低温灭菌生物监测培养多少小时观看结果()

A.1小时

B.4小时

C.24小时

D.48小时

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第9题
植入物与外来医疗器械应符合《医疗器械监督管理条例》第二十七条医疗器械应当有说明书、标签。说明书内容应包括()

A.清洗方法

B.消毒方法

C.包装方法

D.灭菌方法

E.灭菌参数

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第10题
外来医疗器械包应该竖放,不能接触灭菌器的内壁及舱门,宜置于同批次灭菌()
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第11题
压力蒸汽灭菌器快速生物灭菌管监测结果应()

A.阴性时芽孢管应呈紫色

B.阴性时芽孢管应呈黄色

C.阴性时芽孢管应呈褐色

D.阴性时芽孢管应呈蓝色

E.阴性时芽孢管应呈红色

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