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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

在中华人民共和国境内从事医疗器械的那些活动适用本条例（）

A.研制生产

B.经营使用活动

C.监督管理

D.以上都是

答案

D、以上都是

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第1题

《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自2000年4 月 1 日起施行，目的是（）、有效，保障人体健康和生命安全，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。

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第2题

在中华人民共和国境内从事哪些兽药活动，应当遵守《兽药管理条例》的规定？

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第3题

在中华人民共和国境内从事哪些兽药活动，应当遵守《兽药管理条例》的规定？

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第4题

在中华人民共和国境内从事哪些兽药活动，应当遵守《兽药管理条例》的规定？

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第5题

在中华人民共和国境内从事食品生产和加工、食品销售和餐饮服务必须遵守（）。

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第6题

本办法适用于在中华人民共和国境内从事民用航空器活动或者在中华人民共和国境外从事需要我国批准的民用航空器活动的（）的信用管理工作

A.组织

B.个人

C.法人

D.组织和个人

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第7题

在中华人民共和国境内从事药品（)活动，适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第8题

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有（）。

A.文字说明

B.图形

C.说明书、标签和包装标识

D.符号

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第9题

在中华人民共和国境内从事食品生产和加工、食品销售和餐饮服务必须遵守（）法。

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第10题

在中华人民共和国境内从事（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《药品流通监督管理办法》

A.药品销售

B.药品生产

C.药品购销

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第11题

在中华人民共和国境内从事（)，适用《药品管理法》。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品监督管理

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