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更多“每板质控品随机放在临床样本中，参与从提取到扩增的全过程（）”相关的问题
A.将负样本重复10次生成10w样本量打乱顺序参与分类
B.直接进行分类可以最大限度利用数据
C.从10w正样本中随机抽取1w参与分类
D.将负样本每个权重设置为10，正样本权重为1，参与训练过程
A.将安瓿瓶适配器（即一次性弯管）固定到进样端口中
B.折断打开准备好的质控品，将弯管置入质控液底部，选择屏幕左边毛细管进样模式，点击[吸取样本]
C.等到显示移除样本容器消息后，取下适配器和安瓿瓶 ，仪器开始测定
D.如果不拒接结果，系统将自动保存该次数据在质控数据库中
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染，应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管，在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时，必须使用洗板机洗板的，废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
A.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥5ng/μL，且A260/A280应在1.8-2.0之间。提取阴性质控品在A260处无吸收峰
B.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥1ng/μL，且A260/A280应在1.8-2.0之间。提取阴性质控品在A260处无吸收峰
C.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥1ng/μL，且A260/A280应在1.5-8.0之间。提取阴性质控品在A260处无吸收峰
D.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥1ng/μL，且A260/A280应在1.8-2.0之间。提取阴性质控品在A260处吸收峰低于阳性吸收峰
A.质控品（室间质评）恢复室温时间不够
B.打开安培瓶后没有立刻吸样
C.吸样过程不连续，导致吸样不全或吸入空气
D.输错样本类型，质控品（室间质评）为水溶液
E.输错质控批号导致高中低值质控存入错误
F.弯管内有残留液体影响
A.快捷方式设置
B.可快速查看定标质控信息
C.可定义来自不同的临床科室的样本归总
D.可定义来自不同专业组的样本归总
E.可定义特殊项目超时需求
F.可查看样本的TAT
A.范围，即所选号码是否落入抽样单位的编号范围之内
B.路线，即依据何种方向作为选取样本的顺序
C.位数，即选用随机数表中每个数的哪几位与抽样单位相对应
D.起点，即以随机数表中的哪个数作为所选样本的首个号码
