题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸，是一小段（）

A.NA

B.RNA

C.NA或RNA

D.双链DNA

答案

A、NA

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第1题

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核甘酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反响，其特异性决定因素为()。

A.模板

B.引物

C.dNTP

D.镁离子

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第2题

PCR技术扩增DNA，需要的条件是()。

①目的基因②引物③四种脱氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③⑥

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③④

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第3题

下列关于基因工程技术的叙述，正确的是（）

A.切割质粒的限制酶能特异性识别的序列均由6个核苷酸组成

B.PCR反应中两种引物的碱基间互补配对以保证与模板链的正常结合

C.载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为标记基因

D.目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制

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第4题

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为()。

A.模板　　

B.引物　　

C.dNTP 　　

D.镁离子　　

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第5题

PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③④

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③⑥

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第6题

PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRN。

A.⑥核糖体

B.①②③④

C.②③④⑤

D.①③④⑤

E.①②③⑥

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第7题

进行PCR扩增DNA时，反应体系应加入模板DNA和（）。

A.一对引物

B.耐热的DNA聚合酶

C.四种dNTP

D.连接酶

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第8题

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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第9题

以下关于PCR引物设计的说法错误的选项是()。

A.设计引物时应考虑使3端引物和5端引物具有相似的Tm值

B.每条引物自身不应有稳定的发夹结构

C.上下游引物之间不宜形成稳定的二聚体结构

D.引物的5和3端必须和模板严格配对结合

E.引物与非特异扩增区的序列无同源性

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第10题

如果一个PCR反应体系中加入模板200个，经过30个循环后扩增产物的数量将达到()。

A.200×30×2

B.2002×30

C.200×230

D.200×302

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第11题

下列说法正确的有（）①DNA连接酶可催化游离的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链②用限制酶切割一个DNA分子中部，获得一个目的基因时，被水解的磷酸二酯键有2个③引物使Taq酶能从引物的3’端延伸DNA链④dATP可以为PCR提供能量和原料⑤若获取的目的基因相同，则基因组文库小于CDNA文库

A.四项

B.三项

C.两项

D.一项

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