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[填空题]

美国食品药品管理局(FDA)在评价一个药物时要求,必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其()、()、()、()和()。

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第1题
在我国,负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第2题
质量受权人申请的备案资料先报所在市食品药品监督管理局核实和加具意见后,报省食品药品监督管理局;省食品药品监督管理局应在15个工作日内向企业出具()。
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第3题
非处方药品的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.省食品药品监督管理局

D.国务院办公厅

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第4题
企业变更法定代表人后,法定代表人应与受权人重新签订(),并报省食品药品监督管理局备案。
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第5题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由省食品药品监督管理局规定。()
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第6题
药品广告的监督管理机关是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第7题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()小时内报告国家食品药品监督管理局。
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第8题
《广东省食品药品监督管理局关于餐饮服务从业人员健康检查地管理办法》规定,健康证明地发放时间应在健康检查结束后地()。
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第9题
××县食品药品监督管理局与县工商行政管理局就准备开展食品安全专项大检查活动事宜联合向上级机关行文。下列做法符合公文规范的是()。

A.将公文标题写成“关于开展食品安全专项大检查活动的请示”

B.将公文标题写成“关于开展食品安全专项大检查活动的报告”

C.该公文的发文字号只标注××县食品药品监督管理局的字号

D.该公文只标注了××县食品药品监督管理局签发人姓名

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第10题
质量受权人应加强知识更新,每年至少参加()次省食品药品监督管理局举办的受权人业务培训,不断提高业务和政策水平。
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第11题
目前,负责我国药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.发改委

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.药检所

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