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[单选题]
研究药物的管理中CRC不能做的是（）
A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录
B.与研究者或药物管理员核对后协助发放药物给受试者
C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量
D.配合接受相关人员对药物管理工作的检查
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A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录
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C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量
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C.休假前检查药物库存、有效期，冰箱、恒温箱、温度计等是否正常使用
D.休假前检查账号能否正常使用及质疑处理情况
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F.休假邮件必须写上backup crc邮箱电话
A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）1b期研究
B.主要研究终点：评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RD）
C.次要终点：ORR,PFS,OS,DCR
D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E.中位PFS:6.3个月
F.在剂量扩展队列，瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
