题目内容
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[主观题]
国家建立药物（)，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
A、警戒制度
B、管控制度
C、追溯制度
D、举报制度
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A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
A.麻醉药品和精神药品管理条例
B.放射性药品管理办法
C.抗菌药物临床应用分级管理制度
D.不良反应报告和监测制度
A.基本药物品种数量调整的导向是能够满足常见病、幔性病、应急抢救等主要临床需求，以及儿童等特殊人群和公共卫生防治用药需求
B.优先调入有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种
C.重点调出已退市的，发生不良反应较多、经评估不宜再作为基本药物的，以及有风险效益比或成本效益比更优的品种替代的药品
D.对新审批上市、疗效有显著改善且价格合理的药品，可适时启动调入程序
A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备
B.发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，可以紧急调用药品
C.对短缺药品，药品监督管理局可以限制或者禁止出口
D.国家建立药品供求监测体系，对短缺药品实行预警，采取应对措施
A.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理｡
B.应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的风险并按照要求向药品监督管理部门报告｡
C.应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品｡
D.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调査和处理,所有投诉、调查的信息应当向质量受权人通报｡
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国疾病谱变化
C.药品不良反应监测评价
D.国家基本药物应用情况监测和评估
E.已上市药品循证医学、药物经济学评价
A.指导病人和家属了解药物的作用与副作用
B.向病人及家属强调坚持用药的重要性，指导家属督促病人按时服药，并做好服药记录
C.指导家属妥善保管药品，防治病人藏药或丢药
D.密切观察药物疗效及不良反应，并作相应处理
E.以上说法均正确
A.尽量不要自行加用非处方药及保健品
B.用药过程中，根据自身经验增加剂量或给药次数，会有利于提高疗效
C.除了注意药物间相互作用，也要注意食物对药物的影响
D.用药过程中，应关注药品不良反应，发现问题及时就医
E.就诊或用药咨询时，应携带所用药品，或提供药品的名称、剂量等信息
A.参加临床的查房、病历讨论，参与临床合理用药工作；提供用药咨询服务工作
B.担任业务教学和进修、实习人员的带教等工作
C.积极参加科研工作；负责收集整理药物不良反应报告，积极深入临床科室，了解用药情况，介绍新药
D.负责指导本科室的下级技术人员，并参与对药品调配、核发等工作
E.负责药品的质量检查、鉴定，保证药品质量符合规定要求
F.参加本科值班，完成领导交办的其他工作
