《涉及动物生物医学研究国际伦理准则》强调:()。
A.动物实验只有在充分考虑到保护人类健康有关性之后才可以进行
B.应当使用有效科学结论所需最低数量动物
C.实验中尽量避免不适、痛苦或使痛苦最小化
D.必要时进行镇痛、麻醉或者无痛苦死亡
A.动物实验只有在充分考虑到保护人类健康有关性之后才可以进行
B.应当使用有效科学结论所需最低数量动物
C.实验中尽量避免不适、痛苦或使痛苦最小化
D.必要时进行镇痛、麻醉或者无痛苦死亡
A.接受伦理监督
B.遵循科研伦理准则
C.主动申请伦理审查
D.保障受试者的合法权益
E.遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定
A.我国《药物临床试验质量管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《赫尔辛基宣言》
D.国际医学科学组织委员会(CIOMS)的《人体生物医学研究国际伦理指南》
A.《中华人民共和国科学技术进步法》
B.《实验动物管理条例》
C.《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》
D.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
E.《中华人民共和国高等教育法》
A.目的正当性
B.程序科学性
C.受试者的知情同意权
D.可伤害受试者的条件
E.医学研究要遵循那些促进并确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准
A.知情同意原则
B.保护隐私原则
C.特殊保护原则
D.控制科研风险原则
E.不伤害原则
A.知情同意原则
B.控制科研风险原则
C.预防不良反应原则
D.保护隐私原则
E.依法赔偿原则
A.知情同意原则
B.保护隐私原则
C.特殊保护原则
D.控制科研风险原则
E.不伤害原则
A.知情同意原则
B.控制科研风险原则
C.损害赔偿原则
D.保护隐私原则
E.不伤害原则
A.对提交审查的研究项目进行充分审查,参加伦理委员会。
B.参加会议并对研究项目进行讨论和评价。
C.对伦理委员会讨论内容进行保密。
D.参与临床试验启动会。
E.积极参加生物医学研究伦理学和生物研究的继续教育。
A.《中华人民共和国科学技术进步法》
B.《中华人民共和国著作权法》
C.《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》
D.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
E.以上均是