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[单选题]

安罗替尼二线治疗晚期肾细胞癌患者的II期临床研究中,TKI进展组安罗替尼组的mPFS是()

A.14

B.20.5

C.8.5

D.20

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C、8.5

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第1题
患者,男,50岁,晚期肺癌多周期治疗后,KPS评分,医嘱其服用安罗替尼12mg(1片)qd,用药教育的主要内容包括()

A.每日早餐前服用1片

B.连续服用2周,停1周

C.注意监测血压,若连续2天出现血压升高,应告知主管医师或药师

D.适当运动,避免长时间静坐或卧床

E.部分患者用药后可能出现声音嘶哑,一般无需特殊治疗

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第2题
一下为二代EGFR-TKI类药物的是()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.安罗替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第3题
子宫内膜癌的治疗,以下哪项是错误的()

A.手术治疗最理想

B.Ib期以上可先放疗再手术

C.晚期患者可用孕激素治疗

D.单纯放疗疗效差

E.如已侵犯颈管,可放弃治疗

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第4题
呋喹替尼治疗晚期结直肠癌剂量调整原则中需要暂停用药的是(多项)()

A.2级任何部位的出血

B.2级血小板减少 (50-75×109/L)

C.4级肝脏功能异常或损伤 (转氨酶>20倍正常值上限)

D.所有3级或4级不良反应 (需永久停药的不良反应除外)

E.2级手足皮肤反应和反复出现的口腔黏膜炎

F.24小时尿蛋白定量≥2.0g

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第5题
呋喹替尼治疗晚期结直肠癌剂量调整原则中需要永久停药的是()

A.3级或以上的出血

B.胃肠穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征或高血压危象

C.4级肝脏功能异常或损伤 (转氨酶>20倍正常值上限)

D.每日3mg剂量仍不可耐受

E.暂停用药超过2周,不良反应仍未恢复至≤1级

F.暂停用药2周内不良反应恢复至≤1级

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第6题
一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的,且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受,本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为(),与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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第7题
LPL/WM患者伴CXCR4基因突变时,对伊布替尼治疗敏感()
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第8题
REGONIVO研究描述准确的是()

A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)1b期研究

B.主要研究终点:评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)

C.次要终点:ORR,PFS,OS,DCR

D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%

E.中位PFS:6.3个月

F.在剂量扩展队列,瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg

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第9题
2020年EAU指南对mHSPC的推荐正确的是()。

A.不建议使用NSAA的传统CAB

B.对首次表现为M1期且适合该方案的患者,进行ADT联合醋酸阿比特龙加泼尼松/阿帕他胺/恩扎鲁胺治疗(强烈推荐)

C.建议二线使用传统CAB

D.建议二线使用多西他赛

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第10题
患者,女,57岁,哮喘病史25年,1周前频发气喘,伴咳嗽、咳白色黏痰,痰不易咳出。诊断为哮喘,给予沙美特罗替卡松吸入剂、沙丁胺醇气雾剂、那可丁治疗后,症状有所缓解,但痰黏不易咳出。应增加的药物治疗是()

A.酮替芬

B.氨溴索

C.布地奈德

D.异丙托溴铵

E.色甘酸钠

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第11题
目前国际上,针对NTRK融合的非小细胞肺癌,获批的靶向药物有()

A.Larotrectinib

B.阿来替尼

C.ntrectinib

D.塞瑞替尼

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