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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

要求质量记录表格保存完好，内容清晰真实，以下说法正确的是（）

A.实地盘点水吧物资5处，账物不对等的，-1分/处

B.实地盘点样板间物资1套，账物不对等，-1分/处，上限5分

C.盘点样板间物资1套，账物不对等，-1分/处，无上限

D.未履行相关工作内容，即无质量记录或弄虚作假，-5分/项

答案

ABCD

解析：实地盘点水吧物资5处账物不对等的-1分/处实地盘点样板间物资1套账物不对等-1分/处上限5分未履行相关工作内容即无质量记录或弄虚作假-5分/项

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第1题

接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.6月

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第2题

科室药物管理要求包括（）

A．药品柜随时保持清洁（每日清理）摆放整齐，内用药与外用药分开放置，静脉与口服药分开放置，并按有效期限的先后，有计划使用，定期检查（每月），防止过期和浪费B．药瓶上标签明显清晰C．皮试液、胰岛素、肝素、脑垂体后叶素、生物制剂等放冰箱箱内保存，定期检查D．贵重药品应专柜保存，每班清点记录，患者个人专用药品，应单独存放并标明床号姓名E．基数药管理要求:指定专人管班清点记录，由接班护士（治疗室、夜班）签名，检查药品数量及质量

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第3题

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由（）签名，记录应保持整洁，不得（）；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。

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第4题

批生产记录应及时填写、字迹、内容、数据，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处（），并使原数据仍可辨认。

A.清晰、真实、完整、签名

B.工整、完整、清楚、盖章

C.清晰、真实、真实、签名

D.工整、真实、完整、盖章

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第5题

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名记录应保持整洁，（）和（）；更改时，在更改处（），并使（）仍可辩认。

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第6题

各项记录，尤其是护理表格应按要求逐项填写，避免遗漏。记录应连续，不留空白，记录完毕后预览不需要保存（）

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第7题

FSMS记录均按照要求及时填写完整，并清晰、真实。并需和签字（）

A.记录人

B.确认人

C.记录人及确认人

D.食品卫生经理/专员

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第8题

销售疫苗应建立真实、完整的销售记录，内容必须注明疫苗（）、（）、规格、单位、数量、批次号、（）、（）、（）、价格、金额、销售日期等，记录保存至超过疫苗有效期（）年。

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第9题

存档前（）进行检查，要求所有记录信息应填写完整，不得有空白处，表格中未涉及处划“/”,记录人、保养人、审核人等人员要本人签名（签名不得使用艺术签名和草书，须清晰可辨）

A.维修部负责人

B.综合管理部

C.物业负责人

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第10题

培训计划与内容由质量负责人负责策划和组织工作人员接受与其提供服务相应的质量保证和质量管理方面的培训。其中包括（）

A.质量管理体系:包括准则要求、应用说明、体系文件、表格记录的培训等

B.检验科的专业领域包括标本处理、仪器操作与维护、室内质控、室间质评、性能验证、结果审核与批准、危急值报告

C.本岗位的职责、单位的各项规章制度、医德医风或职业道德等

D.实验室信息系统

E.定期学术交流、病案分析等

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第11题

记录管理程序填写要求：各种记录填写必须做到准确、及时、字迹清晰，便于保存（不得用铅笔、圆珠笔或红色笔书写（）

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