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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当如何处理?()

A.立即停止接种、分发、供应、销售

B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告

C.立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

D.不得自行处理

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第1题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法正确的是()。

A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗,严禁委托物流配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用

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第2题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查()

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第3题

()指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作。

A.市级以上人民政府卫生健康主管部门

B.市级以上疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.县级以上疾病预防控制机构

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第4题
疫苗生产企业、疫苗配送企业、疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应向收货方提供哪些资料()

A.疫苗运输的设备类型

B.起运和到达时间

C.本次运输过程疫苗的运输温度记录

D.发货单和签收单

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第5题
《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构、接种单位有下列情形()之一的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,给予警告;情节严重的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分,责令负有责任的医疗卫生人员暂停六个月以上一年以下执业活动。

A.未按规定供应、接收、采购疫苗

B.未按规定提供追溯信息

C.接收或者购进疫苗时未按照规定索取并保存相关证明文件、温度监测记录

D.未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况

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第6题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第三十九条规定,接种单位接收疫苗时,对不能提供本次运输、储存全过程的温度监测记录或者温度控制不符合要求的,应当立即向哪些部门报告()

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.卫生健康主管部门

C.市级及以上疾病预防控制中心

D.不用报告

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第7题
政府部门或相关机构需要向预防接种单位查询儿童接种信息资料时,应当经哪个机构批准?()

A.预防接种单位所在医疗机构

B.县级及以上卫生健康主管部门

C.县级及以上疾病预防控制机构

D.预防接种单位直接提供

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第8题
AEFI报告实行属地化管理。责任报告人发现AEFI后应填写“AEFI登记表”,AEFI的责任报告人包括有()。

A.医疗机构工作人员

B.接种单位工作人员

C.疾病预防控制机构执行职务的人员

D.家长

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第9题
县级疾病预防控制机构每()天派人至辖区内的监测医院进行国家免疫规划疫苗针对传染病的主动监测。
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第10题
接种疫苗是预防一些传染疾病最有效、最经济的措施,国家提供一类疫苗()
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第11题
老年人推荐接种23价肺炎疫苗和()疫苗,在秋冬季节可有效预防相关疾病

A.乙肝

B.甲肝

C.流感

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