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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的部门是:()。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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第1题
主管全国餐饮服务监督管理工作地部门是()。
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第2题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
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第3题
下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是()。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第4题
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定国家批准的中药正式生产批准文号格式为()。

A.国药准字Zxxxxxxxx   

B.国药准字Hxxxxxxxx   

C.国药准字Sxxxxxxx   

D.国药准字ZHxxxxxxxx   

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第5题
药品上市许可持有人的生产场地在日本的,应当按照《 》与本办法规定组织生产,配合境外检查工作()

A.JP

B.GMP

C.U

D.药品管理法

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第6题
《药品管理法》规定的承担药品检验工作的部门是()。

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第7题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第8题
下列情况《药品管理法》规定为假药的是()。

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的容器未经批准的

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第9题
按照《安全生产法》的规定,国务院安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施()管理。

A.全面监督

B.监督

C.综合监督

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第10题
《中华人民共和国放射性污染防治法》规定,()对全国放射性污染防治工作依法实施统一监督管理。

A.国务院卫生主管部门

B.国务院环境保护行政主管部门

C.国务院公安部门

D.省级环保部门

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第11题
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定,()对全国放射性同位素、射线装置的安全和防护工作实施统一监督管理。

A.国务院公安部门

B.国务院卫生部门

C.国务院生态环境主管部门

D.国务院标准化行政主管部门

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