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A.持续内分泌治疗，PSA进展后换用抗雄，PSA再次进展，诊断为CRPC
B.持续内分泌治疗，间隔一周连续3次PSA升高，较最低值升高50%以上，同时PSA绝对值达2ng/mL以上，即诊断CRPC
C.持续内分泌治疗，出现PSA上升，抗雄撤除，待后续出现PSA的再次升高，立即诊断CRPC
D.持续内分泌治疗，PSA进展后抗雄加量，PSA再次进展，诊断为CRPC
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
A.PSA(下降超过50%)反应率为93%
B.中位至PSA进展时间为40.5个月
C.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占研究组总人群的40%
D.PSA下降至0.02ng/ml以下的患者占研究组总人群的31%
A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS)：从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS)：OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间
A.单纯ADT治疗组的中位PSA进展时间为3.7个月
B.单纯ADT治疗组中有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
C.在研究中，年龄较小，ECOG评分较低的患者PSA更容易下降至0.2ng/ml以下
D.阿帕他胺组有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%
B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月
C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%
D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%
A.阿帕他胺组能够维持患者较高的生活质量
B.单纯ADT治疗组的生活质量出现明显下降
C.阿帕他胺能维持与单纯ADT治疗组相似的生活质量
D.出现症状进展后，两组患者的生活质量均明显下降
A.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇，安森珂+ADT均能降低患者的二次进展风险或死亡风险
B.在整体人群的主要终点上，安森珂组都有显著改善
C.安森珂与ADT联合用药，可有效降低患者PSA水平，可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.分层分析结果显示，无论高风险还是低风险患者，一线使用安森珂联合ADT治疗均能显著降低影像学疾病进展或死亡风险
A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）1b期研究
B.主要研究终点：评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RD）
C.次要终点：ORR,PFS,OS,DCR
D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E.中位PFS:6.3个月
F.在剂量扩展队列，瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg
