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A.应当在执业药师指导下使用的非处方药
B.应当在执业药师指导下使用的处方药
C.应当在医生指导下使用的预防药品
D.应当在医生指导下使用的治疗药品
E.应当在医生指导下使用的诊断药品
A.处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
C.OTC已经成为全球通用的处方药专有标识
D.处方药和非处方药是从药品管理上的界定
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量必须精确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师严禁自行基本建设药品简写名称或者采用代号
A.精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
A.住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物不良反应报告率
C.抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额，抗肿瘤药物占药品总费用的比例
D.分级管理制度的执行情况
E.临床医师和临床药师抗肿瘤药物使用合理性评价
A.药剂人员调配处方必须经过核对
B.城乡集贸市场不得销售中药饮片
C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D.药品生产企业不得接受委托生产药品
A.查处方，对科别、姓名、年龄
B.查药品，对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
D.查用药合理性，对临床诊断
A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方中药饮片应当单独开具处方
B.字迹清楚，不得涂改如需修改应当在修改处签名并注明修改日期
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准井公布的药品商品名称
