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更多“物料摆放，没有进行必要的检查，在不安全的状态离开，这个包括摆…”相关的问题
A.Ⅰ＋Ⅳ
B.Ⅱ＋Ⅲ
C.Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅳ
D.Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ＋Ⅳ
A.开始生产前没有书面的返工流程不返工
B.没有在生产区域内执行返工不操作
C.返工前需要有生产组长、工程师、品管检验员三方确认后才能正式返工
D.在返工时需要对返工产品轻拿轻放，物料摆放整齐，保证返工后其他物料不能有损坏
A.一摸：幼儿淋巴结等有无肿大 ，身体其他部位有无异常
B.二看：查看儿童身体、手、足、口腔有无皮疹或疱疹，精神状况
C.三问：询问是否有身体不适感
D.四查：对疑似幼儿进行必要的查看和再次测量，并检查有无携带不安全的物品
A.使用部门在领用PPE时，必须对提供的PPE进行核对，检查是否符合ES部门指定的要求，否则，有权拒绝领用
B.员工在上岗前工厂必须提供该岗位所需要的PPE。如果没有提供必要的PPE，员工有权拒绝上岗
C.员工有义务在工作期间按规定佩戴PPE
D.员工没有责任妥善保养自己的PPE和公用PPE。包括定期检查维修，护理，清洗，修理，存储
E.员工在使用前应检查PPE，身穿缺陷或维修不当的PPE可能比不穿任何形式的保护造成更大的风险
A.地面基坑、沟槽等无防护措施
B.登高车、行车等高空设备上无垃圾、无杂物
C.设备表面积尘、脏污、破损
D.车辆、物料小车、工作台、灭火器等可移动设备未定位摆放
在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认以下各项内容：1、主要生产工艺和检验方法经过验证；2、已完成所有必需的检查、检验，并综合考虑实际生产条件和生产记录；3、（）；4、变更已按照相关规程处理完毕，需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准；5、（）；6、所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。
A.所有批记录和检验记录已经完成审批
B.所有必需的生产和质量控制均已完成并经相关主管人员签名
C.对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核
D.所有使用的物料都检验合格
