下列关于不良反应报告的说法,错误的是()
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息
A.有肾脏疾患的患者应避免使用该药
B.老年人、儿童、哺乳期妇女禁用
C.应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用
D.严格掌握适应症,加强对用药患者肾功能的监测
E.如患者用药后出现腰痛、腰酸等,应立即到医院就诊,检查肾功能情况
A.治疗监测是防治骨松/骨松性骨折的重要保证
B.需监测钙和维生素D的摄入是否充足
C.需监测药物的不良反应
D.无需监测新出现的可能改变治疗预期效果的共患病
A.药物不良反应多见于不合格药物
B.出现与用药目的无关的或意外的反应
C.选择和应用药物时应量避免其不良反应
D.医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告
A.是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物
B.排钾与保钾利尿剂必须联合使用
C.有液体潴留的证据或有过液体潴留,均应给与利尿剂,且利尿剂必须最早使用
D.小剂量开始,逐渐加量,严密观察不良反应
A.是唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物
B.排钾与保钾利尿剂必须联合使用
C.有液体潴留的证据或有过液体潴留,均应给予利尿剂,且利尿必须最早应用
D.利尿剂要写ACEI和(或)β受体阻滞剂联合应用
E.小剂量开始,逐渐加量,严密观察不良反应
A.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源
C.选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E.降脂药宜清晨服药
A.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验
B.研究者应当向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告可疑且非预期严重不良反应
C.研究者收到可疑且非预期严重不良反应,应及时报告伦理委员会
D.申办方负责评估药品的安全性
A.抗抑郁药起效较快,使用1周后可判定疗效
B.遵循剂量滴定原则
C.剂量递增,尽可能采用最小有效剂量,使不良反应减至最小
D.当换药治疗无效时,可考虑联合使用两种作用机制不同的抗抑郁药
E.SSRIs类抑郁药不宜与单胺氧化酶抑制剂联合使用
A.是一种由于肝素介导以血小板减少和血栓形成为主要特征的药物不良反应
B.根据评分系统,可以分为低风险、中风险、高风险,血小板减少需要满足降低幅度≥60%,或者计数≤150*10^12/L
C.HIT的治疗,最重要的是输注血小板
D.SPA和HIPA有较高的特异性和敏感性,是诊断HIT的金标准