题目内容
（请给出正确答案）
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.药品上市后变更的备案、报告事项管理
C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
D.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作
E.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
答案
E、国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项
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B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
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