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[判断题]

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素()

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第1题
国家对医疗器械按照()实行分类管理

A.结构特征

B.使用方法

C.风险程度

D.治疗目的

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第2题
国家对医疗器械按照()实行分类管理其中,()是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
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第3题
国家对医疗器械按照()实行分类管理

A.价格高低

B.型号规格

C.风险程度

D.形态大小

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第4题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,属于()类

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.非医疗器械

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第5题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,第二类为()

A.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.以上都是

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第6题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 (),经营第二类医疗器械实

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 (),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。

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第7题
国家对放射诊疗工作实行分类管理,按诊疗风险和技术难易程度分为:()

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

E.五类

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第8题
《中华人民共和国核安全法》规定,国家根据核设施的性质和风险程度等因素,对核设施实行()。

A.分区管理

B.分类管理

C.分级管理

D.集中管理

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第9题
国家对医疗器械实行分类管理,其中:第三类是指()的医疗器械。
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第10题
药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理,分为()

A.审批类变更

B.备案类变更

C.报告类变更

D.自主变更

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第11题
药品上市后的变更,按照其对()的风险和产生影响的程度,实行分类管理,分为审批类变更、备案类变更和报告类变更

A.药品安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.生物等效性

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