题目内容
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[主观题]
实验室从事实验活动，使用第三、四类菌（毒)种或样本,应当经（)批准
A、国家级保藏中心
B、卫计委
C、省级保藏中心
D、实验室所在法人机构
E、省级人民政府卫生行政部冂
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C、省级保藏中心
D、实验室所在法人机构
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A.购买或者引进列⼊管控清单的重要设备、特殊生物因子未进行登记，或者未报国务院有关部门备案
B.个人购买或者持有列入管控清单的重要设备或者特殊生物因子⼦
C.个人设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动
D.未经实验室负责人批准进入高等级病原微生物实验室
E.以上都是
A.科室所有涉及到的病原微生物，以及对化学、物理、辐射、电气、水灾、火灾、自然灾害和噪音等进行风险评估
B.评估的结论要十分明确，包括危险程度极低的微生物
C.危害性评估始于实验室设计建造之前，实施于实验活动之中，在使用之后还需进行定期的阶段性再评估
D.当发生实验室意外，或新发传染病，或严重疫情时，应特别注意要安排此项工作
A.实习和上岗前
B.每半年
C.每季度
