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[单选题]

护理文件管理规范中护理文件质量管理组织实行三级管理()

A.护理部、科室护士长、护士

B.护理部、科室护士长和质控护士、护士

C.护理部、质控护士、护士

D.护理部、护士

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B、护理部、科室护士长和质控护士、护士

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第1题
修订权限有哪些()

A.护理制度、岗位职责、常规等相关文件,由护理质量与安全管理委员会负责新增、修订或废止

B.需要多部门共同执行的制度等文件

C.应由相关部门会签,并向全院通报

D.相关护理管理人员知晓修订规定与程序

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第2题
急诊护理常规不包括()。

A.中毒抢救卡

B.急诊登记制度

C.急诊文件管理

D.防止交叉感染

E.口头医嘱无须复述执行

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第3题
下列叙述错误的是()。

A.重病护理记录是养老护理员将值班时间内生活区发生的具体情况、危重老人、重不点老人的病情动态变化及精神状况等进行书面交班   

B.护理文件是养老院文件中的一个重要组成部分   

C.护理文件记录着有关养老对象住院期间的病情动态及生活护理措施   

D.护理文件具有法律证明效果   

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第4题
以下说法中,正确的是()。

A.2015版标准,取消了对记录的要求

B.2015版标准不用再写任何文件和记录

C.2015版标准依然要求组织编制质量管理手册

D.2015版标准在考虑过程输出时,强调要关注过程预期的输出,目标性更强

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第5题
护理文件包括()

A.体温单

B.护理记录单

C.医嘱单

D.以上均是

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第6题
多学科合作质量管理内容,除外()

A.手术部位感染防控小组

B.手术室护理会诊流程

C.手术室医保物价服务小组

D.手术室信息化服务小组

E.手术室药品管理小组

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第7题
护理文件书写记录时间具体到分钟()
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第8题
为保障电子文件的可读性,《电子文件归档与管理规范》中规定,归档的电子文件每套载体均应接受检查,合格率应达到()。

A.2/3

B.90%

C.99%

D.100%

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第9题
()负责承接研发部产品工艺,组织公司工艺技术文件的编制、修订和评审,监督生产工艺落实的规范性与符合性

A.质量管理部

B.生产厂

C.技术标准部

D.体系办公室

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第10题
关于手术室护理安全的护理书写文件有哪些()

A.手术护理记录单

B.手术清点记录单

C.手术安全核查记录的、手术风险评估单

D.患者转运交接记录的

E.临时医嘱记录单

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第11题
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立厦行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任,现场重点查看()。

A.企业质量组织机构图及所有部]职能人员职责管理文件

B.企业质量负责人任命文件和职责权限文件,确认文件是否明确规定质量负责人具有质量管理裁决权并承担相应的质量管理责任

C.与员工名册对照,确认企业部门、岗位、人员配置是否与实际致

D.质量负责人在质量管理工作中履行职责的相关记录(如退货管理不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告导)确认其是否有效独立履行职责

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