SOLO2的入组人群是()
A.RCA突变铂敏感复发卵巢癌
B.至少经历过2线含铂化疗(n=295)
C.最近1次含铂治疗达到CR或PR
D.晚期一线卵巢癌
ABC
A.RCA突变铂敏感复发卵巢癌
B.至少经历过2线含铂化疗(n=295)
C.最近1次含铂治疗达到CR或PR
D.晚期一线卵巢癌
ABC
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.诊断为前列腺癌,包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗,睾酮水平<50ng/dL,连续3次测量PSA升高(至少间隔一周),PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱,且洗脱期后,疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组
A.SPARTAN研究中未纳入中国大陆患者
B.亚洲人群的基线风险高于整体人群
C.亚洲人群阿帕他胺组MFS获益远低于非亚洲人群
D.亚洲人群单纯ADT治疗组的MFS为18.5个月
A.PSA(下降超过50%)反应率为93%
B.中位至PSA进展时间为40.5个月
C.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占研究组总人群的40%
D.PSA下降至0.02ng/ml以下的患者占研究组总人群的31%
A.定性免疫检验项目PPV的确立只需要患病组和健康组两组样本
B.定性免疫检验项目PPV的确立时不要求每组人群标本占比接近
C.怀疑某病时PPV较高
D.常规筛查时PPV较高
A.入组1195例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组
B.入组1088例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组
C.入组1195例患者,按照1:1分为治疗组和安慰剂组
D.入组1088例患者,按照1:1分为治疗组和安慰剂组
A.荷叶罗裙一色裁,芙蓉向脸两边开——采莲
B.能者操舟疾若风,撑突波涛挺叉入——捕鱼
C.夜扫寒英煮绿尘,松风入鼎更清新——煮酒
D.蚁蛭蜂巢巷曲斜,坯工日夜画青花——制瓷
A.筛选号(又称受试者号):根据签署知情同意书的顺序来获得,如001之类的,一般情况是先后,从小到大获得
B.入组号(又称药物编号):无需等筛选检查结果,直接系统上获得登记入组,即获得入组号
C.筛选号和入组号,即受试者号、药物编号时间上有先后对应关系
D.筛选和入组可同步进行