A.对监护仪的质量控制与安全技术工作全面负责
B.确定逐级安全责任,落实管理制度和安全操作规程
C.制定监护仪质量控制与安全管理制度、计划与操作规范
D.协同医疗器械管理部门保证监护仪的完好率
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.二级以上医疗机构
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物不良反应报告率
C.抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗肿瘤药物占药品总费用的比例
D.分级管理制度的执行情况
E.临床医师和临床药师抗肿瘤药物使用合理性评价
A.核安全管理制度和相关文件
B.核设施安全状况
C.流出物和周围环境辐射监测数据
D.年度核安全报告
E.年报财务情况