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[单选题]

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为()

A.1/3

B.l/4

C.1/12

D.1/32

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C、1/12

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第1题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第2题
某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后,生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病,所有女儿都正常。随后发现,该男子所有孙子都患病,所有孙女、外孙、外孙女都正常,该病的遗传方式最可能为()

A.X连锁隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.Y连锁遗传

D.无法判

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第3题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第4题
囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组

B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能

C.此病是赫尔希和蔡斯发现的

D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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第5题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第6题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

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第7题
遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第8题
右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第9题
白化病是常染色体上的隐性遗传病,下列关于白化病的叙述,正确的是()

A.子女有病,父母必有病

B.子女有病,父母可能正常

C.子女无病,父母一定有病

D.子女无病,父母一定无病

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第10题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第11题
关于脊髓性肌萎缩症的描述,错误的是()

A.遗传性神经肌肉病

B.常染色体隐性遗传

C.SMN1是5q-SMA的致病基因

D.缺少SMN2也会导致SMA

E.患者的认知正常

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