日期标识管理要求有()
A.不得存放、销售或使用过期商品、原辅料或其他有保质期要求的物品
B.不得直接或通过标签更换或其它不规范操作篡改生产日期、保质期限,延长保质期
C.商品、半成品、原辅料应有合格标识或存货标签,内容清晰正确
D.有保质期及保存条件要求的商品应正确标注生产日期、保质期及保存条件
ABCD
A.不得存放、销售或使用过期商品、原辅料或其他有保质期要求的物品
B.不得直接或通过标签更换或其它不规范操作篡改生产日期、保质期限,延长保质期
C.商品、半成品、原辅料应有合格标识或存货标签,内容清晰正确
D.有保质期及保存条件要求的商品应正确标注生产日期、保质期及保存条件
ABCD
A.成品与半成品、生熟制品分开存放、销售
B.生、熟产品(即食食品)加工及取用器具分隔并做好防护,相应的制作工具不得混用
C.使用专用工具、容器进行转运、存放并做好标识,避免交叉污染
D.食品包装材料材质、储存环境符合要求并按要求使用
A.C类瓶需标识清楚,分类存放
B.有专门存放地点
C.尽量放置于阴凉、潮湿的环境
D.不得存放在厨房等有异味或油味较大的区域
A.更衣室用于维修员更衣或个人物品临时存放使用,不得用于其他用途
B.更衣室内不得晾挂衣物,不得随意吐痰,乱丢纸屑杂物及其他物品
C.员工不得在更衣室吸烟、娱乐,应爱护更衣柜及设施,不许乱写乱画
D.更衣室5S责任区域根据航线管理规范通报要求,ABCD组按季度轮流负责。当季责任处室负责月初深度清洁、标牌标识更换等工作;日常卫生检查和签署由当班处室负责
A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等,具体品种见附录
B.高危药品应单独上锁存放,不得与其他药品混合存放
C.高危药品设有全院统一的警示标识
D.高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用,加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
A.定置标准包括卫生工具名称、存放地点、用途、数量、工具图片等
B.定置标准要求卫生工具必须有用途标识,存放点有食品接触或非食品接触标识
C.食品接触类工具单独存放,包括清洗容器内部、原料处理系统内部的卫生工具,不得使用塑料制品(避免掉落的毛刺残留,从而导致可能引起食品安全的化学污染)
D.非食品接触类工具单独存放,包括清洗容器外部、原料处理系统外部、生产现场的卫生工具
A.药品存放、使用、管理应有相应规范
B.专人管理,专柜保存,保持药品柜整洁
C.储存药品容器的标签清晰。高危药品无需单独存放,有醒目标识即可
D.各类药品必须分开放置,保存方法符合说明书要求
E.按照有效期限的先后顺序有计划地使用药品,使用后及时补充