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[单选题]

试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括:()

A.试验方案

B.试验监查

C.药品生产

D.试验稽查

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第1题
试验开始前申办者和研究者的职责分工协议不应包括()。

A.试验方案

B.试验监查

C.试验稽查

D.药品销售

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第2题
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不该包含()。

A.试验方案

B.试验监查

C.药品生产

D.试验稽察

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第3题
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不该包含()。

A.试验方案

B.试验监查

C.药品销售

D.试验稽察

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第4题
试验开始前,申办者和研究者对于职责和分工应达成()。

A.口头协议

B.书面协议

C.默认协议

D.无需协议

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第5题
试验开始前,申办方和研究者关于职责和分工应达成()

A.口头协议

B.书面协议

C.默认协议

D.无需协议

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第6题
试验开始前,申办方和研究在的职责分工协议不应包括()

A.试验方案

B.试验监查

C.药品销售

D.试验稽查

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第7题
研究者在临床试验中的职责,表述正确的是()

A.可自主授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能,无须告知申办者

B.应建立完整的程序以确保授权人员执行临床试验相关职责和功能

C.明确参与人员在试验中的分工和职责,并签署职责分工授权表

D.充分了解试验用药品的用法,熟悉已知的试验用药品常见不良反应

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第8题
临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达成书面协议?
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第9题
研究者和申办者按本规范规定的职工分工,不需另外协议分工()
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第10题
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。此话正确吗?
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第11题
下列哪项不是研究者或临床试验机构应当具备的资格和要求()

A.具有在临床试验机构的执业资格

B.保存一份由研究者签署的职责分工授权表

C.具有高级职称,参加过3个以上临床试验

D.能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件

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