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[主观题]

研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供那些相应的资料？

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第1题

研制新兽药,应当具有什么条件?

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第2题

临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？

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第3题

《兽药管理条例》规定禁止销售含有哪些有药物危害的食用动物产品？

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第4题

兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、购销日期以及国务院兽医行政管理部门规定的其他哪些事项等?

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第5题

违反《兽药管理条例》规定,未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的应如何处罚？

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第6题

国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品，视为是假兽药。（）

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第7题

首次向中国出口的兽药，由哪个机构向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品？

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第8题

国务院兽医行政管理部门规定兽药处方药实行严格管理,未经注册执业兽医开具处方不得从事什么活动?

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第9题

兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几个工作日内向实施检验的机构或者什么机构申请复检？

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第10题

新的《兽药管理条例》从什么时间开始实施？

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第11题

生产企业在新兽药检测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗效、不良反应等资料的，应承担什么法律责任？

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