题目内容
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[单选题]
奧美拉唑减少胃酸分泌的机制是（）
A.抑制H+,K+-ATP酶
B.阻断组胺H2受体
C.直接中和胃酸
D.增加胃黏膜血流量
E.增加胃黏膜细胞黏液、碳酸氢盐的分泌
答案
A、抑制H+,K+-ATP酶
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A.抑制H+,K+-ATP酶
B.阻断组胺H2受体
C.直接中和胃酸
D.增加胃黏膜血流量
E.增加胃黏膜细胞黏液、碳酸氢盐的分泌
答案
A、抑制H+,K+-ATP酶
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A.受体拮抗剂：可竞争性拮抗H1受体，抑制组胺、M胆碱受体激动剂引起的胃酸分泌
B.质子泵抑制剂：作用于H+-K+-ATP酶，使其可逆失活，从而抑制胃酸分泌
C.受体拮抗剂代表药物有：雷尼替丁、法莫替丁
D.质子泵抑制剂代表药物有：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑
A.抑制_K+-ATP酶，减少胃酸分泌
B.抑制H+-NV-ATP酶，减少胃酸分泌
C.抑制Na+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌
D.阻断H2受体，抑制胃酸分泌
E.阻断H1受体，抑制胃酸分泌
A.乌贝胶囊是通过药物本身的碱性作用，中和胃酸，从而制酸
B.抑酸药在减少胃酸分泌的同时会引起消化不良，腹胀
C.乌贝胶囊不可以长期服用
D.抑制胃酸药的服用时间可以超过7天
E.2个月内不可以重复使用拉唑类药物
A.奥美拉唑抑制胃酸分泌，应在餐后1~2h时服药，有效降低胃酸分泌高峰
B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物，也是该酶的抑制剂，可与氯吡格雷产生竞争性作用，造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长，更加容易诱发消化道溃疡
C.氯吡格雷属于前药，需要经CYP2C19代谢后才能产生药效，而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂，减缓了氯吡格雷的代谢，造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低
D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂，加快氯吡格雷的代谢，从而降低后者的药效强度，缩短作用时间
E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收，而奥美拉唑能够降低胃酸分泌，减少前者的吸收程度，降低药效
