下列关于麻醉药品和精神药品使用的说法,正确的是:()
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》
B.医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买
C.药师的麻醉药品和第一类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D.无论执业医师是否有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品
A.高危药物单独区域存放,有警示标识
B.高危药物储存温度湿度避光符合药物管理要求
C.高浓度电解质有残余液时,应二次核对后倒入水槽
D.第一类精神药品及麻醉药品,专人保险箱保管,加锁存放即可,不需要双人核对取用
A.必须进行专册登记
B.凭麻醉药品处方及空安瓿到中心药房补充基数
C.严格禁止少用多领、私留、隐藏麻醉药品
D.必须派专人领取
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
A.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用
B.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量
C.医师可以为自己开具麻醉药品处方
D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
E.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为3年
A.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.取得“麻精一”处方权的医师可以为自己开具该类药品处方
A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
C.执业医师违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
D.违反本条例的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款
A.国家定点生产企业按照标准规格生产的麻醉药品或者精神药品被用于毒品犯罪的,
B.根据药品中毒品成分的含量认定涉案毒品数量对多次走私、贩卖、运输、制造毒品,未经处理的,毒品数量累计计算
C.毒品数量以查证属实的走私、贩卖、运输、制造、非法持有毒品的数量计算,不以纯度折算
D.对含有多种毒品成分的毒品混合物,应当作成分鉴定,以含量较多的毒品成分确定毒品种类
A.非注射剂、非缓控释制剂的其他剂型处方,每张处方一般不得超过7日用量
B.为门诊一般患者开具麻醉药品或第一类精神药品常释片剂,每张处方不得超过3日常用量
C.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品或第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量
D.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品常释片剂,每张处方不得超过7日常用量