题目内容
（请给出正确答案）
A.自发性
B.盲目性
C.滞后性
D.时效性
答案
A、自发性
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A.协助查询
B.冻结/解冻结
C.扣划存款通知书要素不齐全
D.与相关法律文书内容不符
A.组织
B.协调
C.管理
D.考核
A.科研、设计、生产中违反有关强制的标准
B.企业产品未按规定附有标识或其标识不符的
C.企业产品未按照规定法规对企业标准进行编号的
D.企业产品未按照规定作为组织、生产依据的
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.数据不符处盖公章或者财务章即可
B.据相符处加盖公章或者财务章等有效章
C.数据相符处写客户方余额以及差异金额
D.数据不符处写余额和差异后不需要附差异清单
A.影响商户体验时，对不合规的操作进行抓手，商户体验以站长反馈和用户投诉数据为准
B.上游问题导致下游操作时间不符的，类推延后时间，超出上游影响的时间，下游也需要处罚，未超出不做处罚，特殊情况需报备
C.如果最终到达站点或/县城的实际时间在规定范围内，则之前的不合规操作也可申诉通过，不进行处罚
D.各环节生产每周只有一次免责机会，其余按责处罚
A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的，拒绝收货，并报质量管理部处理
B.随货同行单必须是电脑打印单，并与随货同行单备案样式一致，包括颜色、字体等。不一致的，拒绝收货
C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单，拒绝收货
D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购员进行处理
