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[多选题]

根据《中医药法》,关于中药的保护与发展,下列说法正确的有()

A.生产负荷国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供临床安全性研究资料

B.中医药传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用的权利

C.国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行特殊保护

D.符合条件的中医诊疗项目、中药饮片、中成药和医疗机构中药制剂可以纳入基本医疗保险基金支付范围

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第1题
关于中医药研究现状与发展趋势,下列说法正确的有()。

A.医学科学发展的核心目标是为人类健康服务,并不断的发展与完善以满足人类日益增长的健康需要

B.中医药与西方医学相比采用了不同的认识论和方法论来认识生命和疾病现象,是我国最具原始创新潜力的学科领域

C.中医药的发展必须根据自身特点和规律,切实加强理论创新和技术创新,通过创新支撑发展,解决中医药传承和发展问题,提高中医医疗服务能力和中药产业技术水平

D.中医药特色与优势主要在于中药复方

E.中药保健品的主要存在方式是西药

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第2题
某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记述的方剂与传统工艺,酿制一种专治偏头痛的中药制剂根据《中华人民共和国中医药法》,酿制该中药制剂的前提条件就是()。

A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意

B.应向辖区内省级食品药品监督管理部门明确提出登记注册提出申请,获得制剂批准文号

C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后,即可配制

D.经国家食品药品监督管理部门许可,赢得药品登记注册批准文号

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第3题
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在()人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。

A.社区

B.县级

C.市级

D.省级

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第4题
根据《中华人民共和国中医药法》具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的中药材限于()

A.其所在村医疗机构的执业活动中使用

B.民族地区使用

C.农村集贸市场购销

D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂

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第5题
负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高,负责中药和民族医药技术标准的制定和修订工作的是()。

A.海关

B.工商行政管理部门

C.劳动和社会保障部门

D.发展与改革管理部门

E.中医药管理部门

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第6题
有关药物剂型的叙述中,正确的是()

A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学

B.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学

C.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关

D.根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合预防、治疗和诊断需要的不同给药形式

E.包括中药制剂学和中药调剂学

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第7题
《中医药法》的第五条是()

A.关于中医药的地位发展方针和促进中西医结合的规定

B.是关于中医药工作管理体制的规定

C.是关于建立中医药教育体系的规定

D.以上全是

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第8题
某地将某中药品列入当地的保护名单,其行为引起了当地企业纷争。按照规定发布中药品种保护的公告部门应是()

A.国务院卫生行政管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级中医药管理部门

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第9题
2009年8月18日,我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录,保留了中药的传统特色。在中药饮片的使用中,医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发,有的可能会成为一种自主创新的新药,出台基本药物目录制度。希望国家对中医药的发展提供更多的扶持,中医中药才会更多地惠及中华民族乃至整个世界。关于中药饮片的管理要求,不正确的是()

A.医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员

B.医院应当建立健全中药饮片采购制度。制订计划,审批同意后,采购合法生产经营企业的实行国家批准文号管理的中药饮片

C.医院对中药饮片的保管应符合要求,中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积,只需具备通风条件

D.医院开展中药饮片煎煮服务

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第10题
《中华人民共和国中医药条例》规定,国家鼓励开展中医药专家技术经验和技术专长继承工作,培养高层次

A.中医临床人才和中药技术人才

B.中医药学科发展带头人

C.高级专业技术职务人才

D.中医药科研人才

E.以上都是

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第11题
医疗机构中药制剂的传承,创新和发展考试国家()中提出,要加快形成中医药自主知识产权,促进创新成果的知识产权化、商品化和产业化。

A.《药物重复给药毒性研究技术指导原则》

B.《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《药品政府定价办法》

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