题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

安罗替尼肾癌Ⅱ期一线研究对照药物是（），结果证明与该药物疗效相当，安全性更好

A.舒尼替尼

B.阿帕替尼

C.安慰剂

D.索拉菲尼

答案

A、舒尼替尼

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第1题

肾癌全身治疗一线方案不包括（）

A.卡博替尼

B.舒尼替尼

C.系统化疗

D.免疫单药治疗

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第2题

一下为二代EGFR-TKI类药物的是（）

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.安罗替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第3题

一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的，且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受，本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为（），与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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第4题

患者，男，50岁，晚期肺癌多周期治疗后，KPS评分，医嘱其服用安罗替尼12mg（1片）qd，用药教育的主要内容包括（）

A.每日早餐前服用1片

B.连续服用2周，停1周

C.注意监测血压，若连续2天出现血压升高，应告知主管医师或药师

D.适当运动，避免长时间静坐或卧床

E.部分患者用药后可能出现声音嘶哑，一般无需特殊治疗

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第5题

关于IV期临床试验，以下哪个描述是最合适的（）

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

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第6题

如果受试者在后续访视时体重均超出基线期10%，那么受试者后续访视用药量均以当次访视体重计算的是哪个研究药物（）

A.HL04/安维汀

B.紫杉醇

C.卡铂

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第7题

下列用于白血病的药物，不需要检测靶点的是（）

A.伊马替尼

B.伊布替尼

C.达沙替尼