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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

抢救车管理规范制度中药品的管理()

A.抢救药品根据专科特点备齐药品种类和数量

B.药品标示醒目,无失效及字迹不清的药品

C.药品摆放有序,摆放药品与标签相符

D.药品基数与指示卡相符

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D、药品基数与指示卡相符

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第1题
ICU抢救物品管理原则()

A.抢救物品有固定的存放地点,定期清点并登记

B.抢救用品应保持随时即用状态,定期进行必要的维护检查并有记录

C.抢救用品使用后应及时清洁、清点、补充、检测、消毒,处理完毕后放回固定存放处

D.抢救用品出现问题及时送检维修,及时领取

E.严格规范管理毒、麻、剧药品,对高危药品应单独存放、标识明确,使用的剂量及途径有规范

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第2题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,国家药品监管部门制定了一系列的认证制度,其中,最有影响力的一个是()。

A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证

B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证

C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证

D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证

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第3题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,药品管理部门制定了一系列的认证制度,其中GMP认证是()。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

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第4题
《南昌局集团公司普速旅客列车车门管理规定》(南铁客[2020]239号)规定规范站车交接确认制度,明确站车()。

A.交接位置

B.交接人员

C.交接时间

D.交接内容

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第5题
《广东省药品生产质量受权人管理办法()》中对企业聘用受权人的管理均采用“()制度”。
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第6题
负责急救物品管理,保持抢救药品、物品完好,呈备用状态,做好“四定”、()、()、()。
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第7题
《国务院关于加强和规范事中事后监管的指导意见》指出,加强()管理,从源头上减少不必要的执法事项。

A.行政执法自由裁量基准制度

B.规范性文件

C.行政执法程序

D.行政执法事项目录

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第8题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合()。

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床实验管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营企业质量管理规范

E.药材质量管理规范

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第9题
《兽医实验室生物安全管理规范》是国家()颁布的。

A.国务院   

B.农业部   

C.卫生部   

D.中国兽医药品监察所   

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第10题
急诊护理常规不包括()。

A.中毒抢救卡

B.急诊登记制度

C.急诊文件管理

D.防止交叉感染

E.口头医嘱无须复述执行

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第11题
规范手术台上药品管理()

A.严格双人核对

B.标识清楚

C.不得存留在手术台上

D.避免与药液混淆

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