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A.肾功能损害患者禁用
B.对肾功能损害患者，需按1/2剂量服用
C.对肾功能损害患者，无需进行剂量调整
D.建议重度肾功能损害的患者谨慎使用
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究，共入组30例NM-CRPC患者，研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性，确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示，研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月)，研究期间PSA反应率为94%，中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组，共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者，研究结果提示，无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗，阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.根管治疗
B.根管治疗后行牙半切术
C.干髓治疗
D.塑化治疗
E.调
A.基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量
B.基线轻度肝功能损害的患者需要按1/2剂量服用
C.严重肝功能损害(Child-PughC级)患者不需要调整剂量
D.严重肝功能损害(Child-PughC级)患者不得使用本品
A.安森珂不可与食物同服
B.如错过1次用药次日服药时额外补服即可
C.安森珂需整片吞服
D.对于轻度肝损害患者无需调整初始剂量，对于中度肝损害的患者初始剂量需要调整至120mgqd
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少
B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者，应永久停用药物
C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者：根据研究者的判断，可以建立短暂的治疗中断，直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线
D.如果在3级或更高级别复发毒性，则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平
A.由于AE导致治疗延迟>28天的任何患者都可以满足研究治疗中止的标准之一
B.对于包括癫痫发作在内的≥3级治疗相关AE的患者，应保持研究药物，直至毒性严重程度降至1级或恢复至基线
C.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少
D.最多允许2剂量水平降低
