A.国家颁布的药品集
B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药品委员会制定的药品手册
D.国家食品药品监督管理局制定的药品
E.国家编撰的药品标准、规格的法典
A.TOC
B.OCT
C.CTO
D.OTC
A.广告管理限度不同
B.销售和使用渠道的管理要求不同
C.安全性和有效性的保障力度不同
D.包装、使用说明书和标签不同
A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理
B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理
C.丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理
D.瑞马唑仑,列入第二类精神药品管理
E.含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理
A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
B.参考《中国药典》功能主治相同的中药饮片的。标准继续执行
C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行
D.参考国家药品监督管理部门核准的炮制方法相似的药品登记注册标准继续执行
A.将公文标题写成“关于开展食品安全专项大检查活动的请示”
B.将公文标题写成“关于开展食品安全专项大检查活动的报告”
C.该公文的发文字号只标注××县食品药品监督管理局的字号
D.该公文只标注了××县食品药品监督管理局签发人姓名