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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

使用药品后,发现说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或 者频率与说明书描述不一致或者更严重的不良反应,属于()

A.轻微药品的不良反应

B.新的药品不良反应

C.常见药品不良反应

D.严重药品不良反应

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B、新的药品不良反应

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第1题
下列属于新的药品不良反应的是()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应

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第2题
说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,属于()

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.非严重的药品不良反应

D.药品群体不良事件

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第3题
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()

A.常见药品不良反应

B.罕见药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

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第4题
新的不良反应是指()。

A.药品使用中未发现的不良反应

B.药品包装中未载明的不良反应

C.药品说明书中未载明的不良反应

D.药品申报时未发生的不良反应

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第5题
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是 查看材

A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标

B.药品不能申请注册商标

C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上

D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

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第6题

新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。

A.不能判定

B.已经载明

C.未载明

D.已经描述

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第7题
药品说明书中标明()的药品,说明其不良反应比较明确,发生不良后果的可能性很大,但人有个体差异而不同

A.慎用

B.忌用

C.禁用

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第8题
如发现“仙牛腱骨颗粒”I期临床试验过程中连续发生严重不良事件,经确认后暂停其临床试验,显示药物警戒的作用是()

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假劣药品流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第9题
临床新药(高警示药品)首次静脉给药工作指引中对说明书中主要不良反应、配伍禁忌不需要提醒下一班,至今遵医嘱使用()
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第10题
关于药品不良反应描述正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应

C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

D.药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第11题
不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称,也是药学研究人员和医务工作者共同使用的名称。该名称属于()

A.商品名

B.通用名(国际非专利药品名称)

C.俗名

D.化学名

E.品牌名

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