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药物制成栓剂给药后,不受胃肠道()或()的破坏。

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第1题
关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是()。

A.可部分避免口服药物的首关消除,降低副作用、发挥疗效

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.可避免药物对胃肠粘膜的刺激

D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

E.栓剂的劳动生产率较高,成本比较低

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第2题
渗透压超过()的肠外营养液或药物,应通过中心血管通路装置给药。
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第3题
下列关于栓剂的叙述正确的是()。

A.使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好

B.局部用药应选释药快的基质

C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值

D.其基质主要有油脂型基质、乳剂型基质、水溶性基质

E.pKA大于8.5的弱碱性药物吸收加快

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第4题
给药前后或使用两种不同药物之间宜用生理盐水()导管;如果遇到()或者抽吸无(),应进一步确定导管的通畅性,不应()冲洗导管。
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第5题
以下叙述中错误的是()。

A.皮肤给药制剂使用方便,可随时中断给药

B.粘膜及腔道给药一般要求制剂体积小、剂量小、刺激性小

C.注射给药一般起效较快,常用于急救或无法采用其他方式给药的情况

D.口服给药安全方便,但受首关效应的影响

E.难溶性药物不能注射给药

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第6题
以下不宜制成混悬液的药物是()。

A.治疗剂量大的药物

B.毒剧药和剂量小的药物

C.在溶液中不稳定的药物

D.需发挥长效作用的药物

E.难溶性药物

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第7题
奥卡西平口服后在胃肠道吸收快速而完全,()内血药浓度达最大值,3小时后血浆中即检测不出原形药

A.30分钟

B.1小时

C.90分钟

D.2小时

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第8题
镇静,镇痛药物大多数对()有抑制作用,宜慢速给药。
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第9题
血管活性药物大多数外露时会引起组织坏死,所以不宜选择()给药,宜选择粗大的静脉给药,最好使用PICC给药。
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第10题
在药物给药时至少使用()个患者标识来确保精确的患者识别。
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第11题
卡马西平口服后在胃肠道吸收较慢,用药后()小时达药物浓度高峰

A.3~5

B.4~8

C.5~10

D.3~7

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